Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Planung, Koordination und Durchführung von Prozessoptimierungs- und Prozesstransferprojekten
- Termingerechte und GMP-gerechte Freigabeentscheide für Darreichungsformen
- Erstellung von Zulassungsdokumenten, Arbeitsanweisungen, Berichten und Präsentationen
- Datenzusammenstellung und Doppelkontrolle für Zulassungsdokumenten
- Erstellung von Lieferantenauswertungen und Qualitätsübersichten
- Qualifizierung von Rohmaterialien und Bearbeitung von Change-Meldungen
- Ansprechpartner für die Produktion bei Trouble Shooting und Prozessoptimierung
- Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen
- Beantwortung von Behörden- und Kundenanfragen, sowie internen Anforderungen
- Unterstützung und Durchführung von internen und externen Audits und Selbstinspektionen
- Selbstständige Planung und Durchführung von Experimenten
Anspruchsvoll und attraktiv - Ihre Aufgaben können sich sehen lassen.
- Sprachkurse für internationale Projektkommunikation
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium als Apotheker oder Masterabschluss (Biotechnologie, Chemie, Pharma)
- Fundierte Erfahrung im Erstellen von behördlichen Dokumenten
- Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung, Validierung, Qualifizierung oder biopharmazeutischer Prozesse
- Gute Kenntnisse in der allgemeinen Chemie, Biochemie und Proteinchemie
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen
- Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Sozialkompetenz
Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU46-48972-UL bei Frau Katinka Ulrich. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.
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